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肿瘤基因检测非小细胞肺癌

佛山肺癌靶向39基因检测及PDL122C3表达检测套餐(组织)

临床应用

检测肺癌靶向39基因(含MSI)+化疗基因+PDL1(组化22C3),用于肺癌靶向用药、免疫治疗和化疗药物毒性、敏感性评价

样本类型

石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织

检测方法

NGS

报告周期

7个工作日

价格

10400元

适用人群

通过分析肺癌组织样本中的39个关键基因和PDL1表达水平,为用药选择和调整提供参考信息。

谁需要做这个检测?

  • 通过活检等途径已确诊为非小细胞肺癌,希望了解具体基因特征的您。
  • 在佛山寻求治疗,医生建议用靶向药或免疫疗法前,需明确相关生物标志物的您。
  • 开始标准治疗后效果不理想,希望通过基因信息探讨更多用药可能性的您。
  • 想提前了解自己对某些化疗药物可能存在的毒性风险与敏感性的您。
  • 在佛山的治疗告一段落,希望通过更全面的基因信息为后续方案做准备的您。

这个检测能查出什么?

这项检测类似于为您体内的肿瘤绘制一份详细的‘身份信息图’。它主要做两件事:一是通过新一代测序技术,分析39个与肺癌相关的基因。这些基因的变异情况,就像一把把钥匙,能对应开启不同的靶向药物治疗的大门。如果检测到某些特定变异,则可能提示您适合使用对应的靶向药物。同时,它还能评估MSI和化疗相关基因,为化疗方案的选择提供参考。二是通过免疫组化方法检测PDL1的表达水平,这对于判断是否适合使用免疫治疗药物有重要参考价值。需要理解的是,这份报告是重要的决策参考,它为医生提供了基于您个体基因特征的线索,但最终的用药方案仍需由专业医生结合您的整体情况综合判断。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要用到您的肿瘤组织样本。通常,您之前在佛山的医院进行活检或手术时留存的石蜡切片、石蜡包埋组织块或新鲜组织样本都可以使用。这意味着大多数情况下,您无需再次经历穿刺或手术取样,只需授权使用之前的存档样本即可。采样过程本身没有额外的不适。您可以在线咨询并办理手续,检测机构会指导您如何联系原医院获取样本,或采用邮寄的方式将样本送达实验室,在佛山的您也可以选择送至本地合作网点,整个过程便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用实验室广泛使用的新一代测序和免疫组化技术,流程标准,对特定基因变异和蛋白表达的检测具有较高的可靠性。实验室严格遵循质量控制标准以确保结果准确性。然而,任何检测技术都有其固有特点。基因检测结果受样本中肿瘤细胞含量、样本质量等多种因素影响。如果样本条件不理想,可能会影响部分结果的检出。报告结果需要由专业医生结合您的影像、病理等所有临床资料进行解读。如果结果未发现明确提示用药的变异,或您对结果有疑问,医生可能会建议结合其他检查或在一定时间后再次评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测结果会一直有效吗?
肿瘤的基因状态可能会随着疾病进展和治疗压力而发生变化。因此,当前检测结果主要反映取样时刻肿瘤的基因特征,对于指导即时的治疗方案选择是最有效的。如果在后续治疗过程中出现耐药或疾病进展,医生可能会建议再次检测,以了解基因是否有新变化,并寻找新的治疗策略。
这个检测结果有效期有多久?需要反复做吗?
一次检测结果反映了您当前肿瘤的基因状态,在治疗有效期间是稳定的。但如果后期出现疾病进展或耐药,肿瘤的基因谱可能发生变化,医生可能会建议再次检测,以寻找新的治疗机会。
费用里包含把报告寄给我的快递费吗?
是的。通常费用已包含将纸质报告快递至您指定地址的服务(国内普通快递)。电子版报告也会通过安全方式发送给您或您指定的医生。
做完这个检测,大概多久需要复查一次?
基因检测本身不需要像抽血那样定期复查。它是在治疗的关键决策点(如初始治疗、耐药后换药)进行的。当您使用靶向药治疗一段时间后,如果出现疾病进展,通常意味着可能产生了新的耐药突变,这时就建议再次进行检测(可以用新的组织或血液样本),以查明耐药原因并寻找下一阶段的用药方案。因此,复查的时机取决于您的治疗反应,需由医生根据影像学评估和临床症状来决定。
你们在佛山的采样点,环境干不干净?怕样本被污染。
您好,请您放心。我们在佛山的所有合作采样点均为正规的医疗机构,采样操作由经验丰富的临床医生在符合规范的环境下进行,并使用我们提供的无菌专用耗材,能最大程度避免样本污染,保证检测质量。

注意事项

  • 确认您留存的组织样本类型(如石蜡切片、组织块等)符合检测要求。
  • 提前与样本保存机构沟通,了解其样本外借流程和所需文件。
  • 完整填写并签署检测申请单与知情同意书,确保信息准确。
  • 样本运输需使用专用样本袋,并按要求加入足量固定液或冰袋,确保样本不干燥、不变质。
  • 妥善保管快递单号,以便跟踪样本寄送状态。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生或在佛山的肿瘤专科医生结合您全部情况进行解读。
  • 检测费用需自费,不支持医保报销,请在检测前确认。
  • 检测结果具有重要的参考价值,但并非唯一的治疗决策依据。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (5条,均分4.8)

于** 已验证 已验证用户

检测报告出来比预想的快很多,周三送的样,周五下午就拿到电子版了,这速度真的惊喜。报告内容也很详细,不仅有基因突变的具体结果,还有针对每种突变的用药分析和临床试验推荐,连PD-L1的表达水平都给了很清晰的解读。对于我们家属来说,这些信息非常实用,能快速和主治医生讨论后续治疗方案,没有耽误时间。

机构回复

感谢您的认可与反馈。我们深知时间对于肿瘤患者至关重要,因此配备了自动化检测平台与专业的生物信息分析团队,在确保精准度的前提下全力优化流程。报告内容的设计旨在为临床医生提供全面的分子病理依据,帮助制定个性化治疗方案。我们将继续努力,为每一位用户提供高效、专业的基因检测服务。

2026-04-0232人觉得有用
赵** 已验证 体检异常

因为家族史筛查做的,想提前了解风险。报告速度很快,5个工作日就收到了电子版。内容非常全面,39个基因解读得很细,还附带遗传风险评估。虽然目前没病,但这份报告让我和医生沟通时心里更有底了。

机构回复

感谢您选择我们的产品进行主动健康管理。快速、准确的报告正是为了帮助您及早掌握信息,做好健康规划。祝您和家人健康平安!

2026-03-2629人觉得有用
董** 已验证 报告已出具

上周刚拿到报告,整个过程比想象中顺利。从送检到出结果大概两周,客服跟进挺及时的,有疑问都耐心解答。报告内容很详细,不仅有基因突变结果,还有对应的靶向药和临床试验信息,医生看了也说参考价值高。就是希望以后能再加快点出报告速度,毕竟等结果心里挺着急的。总体很满意,推荐给有需要的病友。

机构回复

尊敬的客户,感谢您选择万核基因并给予宝贵反馈。我们很高兴检测报告能为您的诊疗提供有效参考。关于您提到的报告周期,我们已持续优化流程,力争在保证精准度的前提下进一步提升效率。如有任何后续问题,我们的医学团队随时为您提供支持。祝您早日康复!

2026-03-2970人觉得有用
杨** 已验证 乳腺癌术后

从送检到拿到报告,流程挺顺畅的,小程序上还能看进度。就是报告里的专业图表太多了,有些生存曲线图我看不懂。虽然解读时问了医生,但建议以后能不能给这些复杂图表加个一两句的图注,说明这个图主要想表达什么结论。

机构回复

您的建议非常专业且实用!在专业报告中增加对核心图表的简要说明,确实能提升报告的可读性。我们会将这一点反馈给报告研发团队,努力在专业性和用户友好度之间找到更好的平衡。

2026-03-193人觉得有用
吴** 已验证 胃癌家属

作为普通老百姓,报告里大部分内容还是太专业了,像天书。虽然有一对一解读,但听完之后,自己再翻报告还是容易忘。建议能不能在报告最后,再附一个极其简单的‘患者版本小结’,就用大白话写:目前最适合用什么药、为什么、要注意啥。这样我们平时翻看更方便。

机构回复

非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经关注到这一点,并正在开发更人性化的报告呈现方式,包括您提到的简化版小结。我们的目标是让每位用户都能更轻松地掌握核心信息。再次感谢!

2026-03-0620人觉得有用

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